Cagrilintide 5mg+Semaglutide 5mg 10mg/φιαλίδιο Διαχείριση βάρους και μεταβολική υγεία

Cagrilintide 5mg + Semaglutide 5mg συνδυασμός λυοφιλοποιημένη σκόνη 10mg/φιάλη - Βασική εισαγωγή

Ερευνήστε το συνεργιστικό πεπτίδιο-διπλής-στόχου|Κατασκευασμένο στην Κίνα, συνδυασμός διπλού αγωνιστή AMYR/GLP-1R μακράς-δρασης 10 mg/φιαλίδιο

Συνδυαστικά συστατικά: Cagrilintide 5 mg (μακράς-δρασης ανάλογο αμυλίνης) + Semaglutide 5 mg (μακράς-δρασης ανάλογο GLP-1)

Αναλογία συνδυασμούΑναλογία μάζας 1:1

Καθαρότητα: Η καθαρότητα κάθε συστατικού είναι μεγαλύτερη ή ίση με 99,0% (RP-Ανίχνευση HPLC).

Ολική περιεκτικότητα σε πεπτίδιο: Μεγαλύτερο ή ίσο με 95,0% (ανάλυση αμινοξέων)

Εμφάνιση: Λευκή ή υπό{0}}λευκή λυοφιλοποιημένη σκόνη

Αποθήκευση: Αποθηκεύστε κατεψυγμένο σε -20 μοίρες μακριά από το φως. Αφού ξεπαγώσει, βάζουμε στο ψυγείο στους 2-8 βαθμούς. Αποφύγετε τους επαναλαμβανόμενους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης.

Βασικά πλεονεκτήματα και λειτουργίες

Αυτό το προϊόν είναι ένας συνδυασμός λυοφιλοποιημένης σκόνης με αναλογία μάζας ακριβώς 1:1ο αγωνιστής του υποδοχέα αμυλιντίδης (AMYR) Cagrilintideκαιο συναγωνιστής του υποδοχέα του πεπτιδίου-1 (GLP-1R) της γλυκαγόνης-Σημαγλουτίδη , που αντιπροσωπεύει το υψηλότερο επίπεδο στρατηγικής στην τρέχουσα έρευνα για συνδυαστικές θεραπείες για μεταβολικές ασθένειες. Διά μέσουένας διπλός, συμπληρωματικός και συνεργιστικός μηχανισμός δράσης -που στοχεύει ταυτόχρονα την κεντρική ρύθμιση της όρεξης και τη δαπάνη ενέργειας, καθυστερεί την κένωση του στομάχου και ενισχύει την ευαισθησία στην ινσουλίνη-έχει επιδείξει πρωτοποριακά αποτελέσματα απώλειας βάρους και μεταβολικής βελτίωσης πέρα ​​από τη μονοθεραπείασε προκλινικές μελέτες για την παχυσαρκία, τον διαβήτη τύπου 2 και τις σχετικές μεταβολικές επιπλοκές. Είναιβασικό ερευνητικό εργαλείογια την επίτευξη του στόχου της «συνεργικής αποτελεσματικότητας και μειωμένων παρενεργειών».

✅ Συνεργιστικός μηχανισμός:

Η αναστολή "δύο-κυκλωμάτων" της κεντρικής όρεξης:

Σεμαγλουτίδη (οδός GLP-1R): Ενεργείτοξοειδής πυρήνας νευρώνες POMC και παρακοιλιακός πυρήνας του υποθαλάμουγια να παράγει-σήματα κορεσμού που διαρκούν και να μειώσει την πείνα.

Καγριλιντίδη (οδός αμυλινίνης): Δρα σε περιοχές του εγκεφάλου όπως π.χτον παραβραχιαίο πυρήνα και την αμυγδαλή, ιδιαίτερα ρυθμιστικότα κέντρα που σχετίζονται με τη ναυτία και την αποστροφή-, ενισχύοντας περαιτέρω την αναστολή της σίτισης και μπορεί επίσης να ρυθμίσει την ηδονική αξία της τροφής.

Βελτιστοποίηση πολλαπλών-στόχων του περιφερειακού μεταβολισμού:

Συνεργική καθυστέρηση της γαστρικής εκκένωσης: Και οι δύο καθυστερούν σημαντικά τη γαστρική κένωση και η αθροιστική τους δράση παρατείνει τον κορεσμό και μειώνει τις μεταγευματικές διακυμάνσεις της γλυκόζης στο αίμα.

Συνεργιστική ρύθμιση της ενεργειακής δαπάνης: Η Cagrilintide μπορεί να αυξήσει ελαφρώς την ενεργειακή δαπάνη, συμπληρώνοντας το αποτέλεσμα διαχείρισης βάρους της σεμαγλουτίδης.

Βελτιώστε την ευαισθησία στην ινσουλίνη: Μέσω της απώλειας βάρους και της άμεσης δράσης, βελτιώνει συνεργικά την απόκριση των περιφερειακών ιστών στην ινσουλίνη.

Κλινικά πλεονεκτήματα:

Ισχυρότερο αποτέλεσμα απώλειας βάρους: Preclinical and early clinical data show a weight loss effect of 1+1>2.

Ανώτερη μεταβολική βελτίωση: Ενώ μειώνει το βάρος, παρέχει επίσης πιο ολοκληρωμένη βελτίωση στους καρδιαγγειακούς μεταβολικούς δείκτες όπως το σάκχαρο του αίματος, τα λιπίδια του αίματος και την αρτηριακή πίεση.

Πιθανή βελτιστοποίηση ανοχής: Μέσω της μηχανιστικής συμπληρωματικότητας, μπορεί να είναι δυνατή η χρήση σχετικά χαμηλών δόσεων μονοθεραπείας, μειώνοντας έτσι τις γαστρεντερικές παρενέργειες που μπορεί να προκύψουν από υψηλές δόσεις μονοθεραπείας.

✅ Ποιότηταπλεονεκτήματα των Κινέζων κατασκευαστών:

Εγγυημένη υψηλή καθαρότητα εξαρτημάτων:

Cagrilintide: Αξιοποίησητεχνολογία τροποποίησης αλυσίδας λιπαρών οξέων που κατευθύνεται σε ιστότοπο-, η καθαρότητά του είναι μεγαλύτερη ή ίση με 99,0%, εξασφαλίζοντας μακροχρόνια-αγωνιστική δραστηριότητα AMYR.

Σεμαγλουτίδη: Αξιοποίησηβελτιστοποιημένες διαδικασίες ζύμωσης και καθαρισμού, επιτυγχάνει καθαρότητα μεγαλύτερη από ή ίση με 99,0% και εμφανίζει σταθερήτροποποιήσεις πλευρικής αλυσίδας λιπαρών οξέων και χωρικές δομές με το αρχικό φάρμακο.

Ακριβής σύνθεση και διαδικασία συν-κατάψυξης-στεγνώματος:

Τεχνολογία ζύγισης και ανάμειξης υψηλής-μικρο-ακρίβειαςχρησιμοποιείται για τη διασφάλιση της ακρίβειας της αναλογίας μάζας 1:1, με παρτίδα-προς-παρτίδα παραλλαγή<±2%.

Με την απασχόλησηπροηγμένα σκευάσματα και διεργασίες συν-κατάψυξης-, τη σταθερότητα, τη συμβατότητα και την ομοιομορφίατων δύο πεπτιδίων κατά τη διάρκεια της ξήρανσης με κατάψυξη και της ανασύστασης διασφαλίζεται, αποτρέποντας τη συσσώρευση ή την υποβάθμιση που προκαλείται από αλληλεπιδράσεις.

Αυστηρός ποιοτικός έλεγχος σε όλη τη διαδικασία:

Αναγνώριση: Τα δύο συστατικά επιβεβαιώθηκαν με χρωματογράφημα πεπτιδίου HPLC και φασματομετρία μάζας, αντίστοιχα.

Περιεχόμενο: Τα περιεχόμενα Cagrilintide και Semaglutide προσδιορίστηκαν με ειδική μέθοδο HPLC και το καθένα ελέγχθηκε ότι είναι 90,0%-110,0% της επισημασμένης ποσότητας.

Σχετικές ουσίες: έλεγχος μεμονωμένων ακαθαρσιών Λιγότερο ή ίσο με 0,5%, συνολικές προσμίξεις Λιγότερο ή ίσο με 2,0%.

Επικύρωση δραστηριότητας: Πραγματοποιήθηκαν πειράματα συνάρτησης cAMP-για την επικύρωσητην αγωνιστική δράση έναντι των AMYR και GLP-1R(Οι τιμές EC50 πληρούσαν τα πρότυπα).

Δείκτες ασφαλείας: βακτηριακή ενδοτοξίνη<10 EU/mg, sterility test meets the requirements.

Πλήρης μελέτη συγκρισιμότητας: Παρέχει δεδομένα σύγκρισης βασικών χαρακτηριστικών ποιότητας (CQA).των δύο συστατικών με τα αντίστοιχα πρωτότυπα/προϊόντα αναφοράς τους, συμπεριλαμβανομένης της πρωτογενούς δομής, της ανώτερης δομής, του προφίλ καθαρότητας, της δραστηριότητας κ.λπ., για να αποδειχθεί η συνοχή τους.

✅ΠροϊόνΧαρακτηριστικά:

Ακριβής σύνθεση: Ο βελτιστοποιημένος συνδυασμός σταθερής- δόσης 1:1 παρέχει ένα τυποποιημένο εργαλείο για μελέτες συνεργιστικών επιδράσεων.

Συνεργιστικό και αποτελεσματικό: Τα προκλινικά δεδομένα επιβεβαιώνουν ότι η συνδυασμένη χρήση φαρμάκων έχει σημαντικά καλύτερο αποτέλεσμα απώλειας βάρους από τα μεμονωμένα συστατικά που χρησιμοποιούνται μόνα τους.

Συμπληρωματικοί μηχανισμοί: καλύπτει διαφορετικά νευρωνικά κυκλώματα και περιφερειακούς στόχους που σχετίζονται με τον έλεγχο της πρόσληψης τροφής και το ενεργειακό ισοζύγιο.

Το χρυσό πρότυπο για την έρευνα: παροχή αξιόπιστων,-πρώτων υλών υψηλής ποιότητας για την αξιολόγηση της συνδυασμένης στρατηγικής "Cagri+Sema".

Οδηγός χρήσης και αποθήκευσης

1. Ανασύσταση και προετοιμασία:

Ειδικός διαλύτης:

Το συνοδευτικό ειδικό αραιωτικό ανασύστασης(συνήθως ενέσιμο νερό που περιέχει ειδικά ρυθμιστικά διαλύματα και σταθεροποιητές, pH περίπου 8,0-8,5) πρέπει να χρησιμοποιείται για να εξασφαλιστεί η σταθερότητα και των δύο πεπτιδίων ταυτόχρονα.

Απαγορεύεται αυστηρά η χρήση συνηθισμένου φυσιολογικού ορού, αποστειρωμένου ενέσιμου νερού ή ρυθμιστικών διαλυμάτων με ασυμβίβαστο pH.

Τυπική διαδικασία προετοιμασίας:

Ενίετε αργά 1,0 mL του ειδικού αραιωτικού κατά μήκος του εσωτερικού τοιχώματος του φιαλιδίου.

Περιστρέψτε απαλάτο φιαλίδιο οριζόντια στην παλάμη του χεριού σας για τουλάχιστον 2-3 λεπτά μέχρι να διαλυθεί πλήρως το λυοφιλοποιημένο κέικ, σχηματίζοντας ένα διαυγές, άχρωμο ισοτονικό διάλυμα.Αποφύγετε το έντονο τίναγμα, την ταραχή ή τον στροβιλισμό.

Ένα μικτό μητρικό διάλυμα τουCagrilintide 5 mg/mL + Σεμαγλουτίδη 5 mg/mLελήφθη (συνολική συγκέντρωση 10 mg/mL).

Εάν απαιτείται ένεση, μπορεί να αραιωθεί περαιτέρω μεειδικό αραιωτικό ή φυσιολογικό ορό που περιέχει 0,1% αλβουμίνη ανθρώπινου ορούκαι μετά ανακατεύουμε απαλά.

Βασικά σημεία που πρέπει να σημειωθούν:

Η ανασύσταση συνιστάται να γίνεται σε θερμοκρασία δωματίου.

Θα πρέπει να χρησιμοποιείται το ανασυσταμένο διάλυμαεντός 1 ώραςγια να αποφευχθεί η υποβάθμιση ή η συσσώρευση.

Πριν από τη χορήγηση του φαρμάκου, φροντίστε να επιθεωρήσετε οπτικά το διάλυμα. Θα έπρεπε να είναιδιαυγές, άχρωμο και χωρίς ορατά σωματίδια.

Αυτό το προϊόν είναιμια ένωση σταθερής- δόσης; μηπροσπαθήστε να διαχωρίσετε τα δύο στοιχεία ή να προσαρμόσετε την αναλογία τους.

2. Συνθήκες αποθήκευσης:

Μη ανασυσταμένη λυοφιλοποιημένη σκόνη:

Φυλάσσεται κατεψυγμένο στους -20 βαθμούς ± 5 βαθμούς, προστατευμένο από το φως στην αρχική συσκευασία.

Υπό αυτές τις συνθήκες, η περίοδος ισχύος ορίζεται προσωρινάστους 24 μήνες.

Για μακροχρόνια-αποθήκευση, συνιστάται η αποθήκευσηστους -80 βαθμούς.

Απαγορεύεται αυστηρά η επαναλαμβανόμενη κατάψυξη και απόψυξη.

Ανασυσταμένο διάλυμα:

Εάν δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως, μπορείΔιατηρείται στο ψυγείο στους 2-8 βαθμούς για όχι περισσότερο από 24 ώρες.

Δεν συνιστάται η κατάψυξη του ανασυσταμένου φαρμάκου.

Συνθήκες μεταφοράς:

Πρέπεινα μεταφερθεί με ξηρό πάγο (-78 μοίρες) καθ' όλη τη διάρκεια της διαδικασίας.

Στη συσκευασία πρέπει να περιλαμβάνεται συσκευή καταγραφής θερμοκρασίας.

3. Σχέδιο έρευνας και εφαρμογής:

Προκλινικά ζωικά μοντέλα:

Βασικό μοντέλο:

Ποντίκια/ποντίκια/ποντίκια με{0}}προκαλούμενη παχυσαρκία (DIO).: αξιολόγηση της συνεργιστικής απώλειας βάρους, των αλλαγών στη σύσταση του σώματος, της πρόσληψης τροφής και της ενεργειακής δαπάνης.

Zucker διαβητικοί παχύσαρκοι (ZDF) αρουραίοιήob/ob, db/db ποντίκια: για την αξιολόγηση της συνεργιστικής επίδρασης στη βελτίωση της γλυκόζης του αίματος, της ευαισθησίας στην ινσουλίνη και της παγκρεατικής λειτουργίας.

Μοντέλο μη αλκοολικής στεατοηπατίτιδας (NASH) που προκαλείται από μια δίαιτα υψηλής-υψηλής-υψηλής-φρουκτόζης-: αξιολόγηση της συνδυασμένης αποτελεσματικότητας έναντι της ηπατικής στεάτωσης, της φλεγμονής και της ίνωσης.

Δοσολογικό σχήμα:

Προτεινόμενη διαδρομή: υποδόρια ένεση.

Αναφορά δοσολογίας(με βάση τη συνολική μάζα πεπτιδίου, απαιτεί προκαταρκτική πειραματική βελτιστοποίηση):

Ομάδα χαμηλής- δόσης: 0.1 - 0.3 mg/kg

Ομάδα μεσαίας δόσης: 0.3 - 1.0 mg/kg

Ομάδα υψηλής- δόσης: 1.0 - 3.0 mg/kg

Συχνότητα δοσολογίας: Επειδή και τα δύο είναι σκευάσματα μακράς-δράσης, μπορούν να σχεδιαστούν για χορήγησημια φορά την εβδομάδα.

Θεραπευτική πορεία και παρακολούθηση:

Βραχυπρόθεσμη-αποτελεσματικότητα: 4-8 εβδομάδες.

Μακροπρόθεσμη-αποτελεσματικότητα και μηχανισμός: 12-24 εβδομάδες.

Δείκτες παρακολούθησης: βάρος, πρόσληψη τροφής, σύσταση σώματος (DXA ή MRI), γλυκόζη αίματος νηστείας, δοκιμασία ανοχής γλυκόζης από το στόμα (OGTT), δοκιμή ανοχής ινσουλίνης (ITT), λιπίδια αίματος, ηπατικά ένζυμα, περιεκτικότητα ενδοηπατικών λιπιδίων, ιστοπαθολογία και μεταβολισμός ενέργειας (έμμεση θερμιδομετρία).

Μελέτη μηχανισμού δράσης:

Κεντρικοί μηχανισμοί: Χρησιμοποιώντας τεχνικές όπως μικροέγχυση σε περιοχές του εγκεφάλου, c-ανοσοϊστοχημεία Fos, χημειογενετική/οπτογενετική κ.λπ., αναλύσαμε τα μοτίβα ενεργοποίησης και τις συνεργιστικές θέσεις των δύο σε διαφορετικά τροφοδοτικά-σχετικά με τα νευρικά κυκλώματα.

Περιφερικοί μηχανισμοί: Η δοκιμή σφιγκτήρα -ορθογλυκόζης υπερινσουλίνης πραγματοποιήθηκε για την αξιολόγηση της συστηματικής και της ειδικής ευαισθησίας στην ινσουλίνη-. διερευνήθηκαν οι επιδράσεις στη γαστρική κένωση και στην έκκριση γαστρεντερικών ορμονών.

Αξιολόγηση ασφάλειας: Παρακολουθήστε τις γαστρεντερικές ανεπιθύμητες ενέργειες (όπως ο ρυθμός απώλειας βάρους λόγω καταστολής της πρόσληψης τροφής), τον καρδιακό ρυθμό, την αρτηριακή πίεση κ.λπ.

4. Προτάσεις Πειραματικού Σχεδιασμού:

Ρύθμιση ομάδας ελέγχου(κρίσιμος):

Ομάδα ελέγχου διαλυτών

Ομάδα μονοθεραπείας Cagrilintide(ισομοριακή δόση)

Ομάδα μονοθεραπείας σεμαγλουτίδης(ισομοριακή δόση)

Αυτή η σύνθετη ομάδα

(Προαιρετικό) Άλλες ομάδες φαρμάκων θετικού ελέγχου

Σχεδιασμός δοσολογίας: Συνιστάται η διεξαγωγή μιας πλήρους δόσης-μελέτης απόκρισης και η αξιολόγηση του συνεργιστικού δείκτη.

Γιατί να επιλέξετε τον συνδυασμό κινέζικου- Cagrilintide + Semaglutide;

A ηγέτης στην σύνθετη τεχνολογία: Έχουμε ξεπεράσει τις προκλήσεις τουακριβής αναλογία, συμβατότητα και συν-κατάψυξη-ξήρανση δύο πεπτιδίων μακράς-δρας με διαφορετικές δομές και τροποποιήσεις, διασφαλίζοντας την ομοιομορφία, τη σταθερότητα και τη δραστηριότητασύνθετων προϊόντων.

Ποιότηταπηγάζει από το design: έλεγχος από την πηγή των πρώτων υλών, διεξαγωγή-εις βάθος χαρακτηρισμού των δύο συστατικών και διεξαγωγή ολοκληρωμένης ποιοτικής έρευνας για το σύνθετο προϊόν για να διασφαλιστεί ότι η συνεργική επίδραση του1+1 > 2μπορεί να μελετηθεί αξιόπιστα.

Ισχυρόςεφοδιαστική αλυσίδα και δυνατότητες προσαρμογής: Μπορούμε να παρέχουμε αξιόπιστα-πρώτες ύλες υψηλής ποιότητας και να παρέχουμε προσαρμοσμένα σύνθετα προϊόνταμε διαφορετικές αναλογίες ανάλογα με τις ειδικές ερευνητικές ανάγκες.

Εξοχοςκόστους-αποτελεσματικότητας: Σε σύγκριση με την αγορά δύο εξαρτημάτων ξεχωριστά και την ανάμειξή τους μόνοι σας, αυτό το σύνθετο προϊόν εξοικονομεί κόστος και χρόνο και εξαλείφειτα σφάλματα αναλογίας, οι κίνδυνοι συμβατότητας και τα λειτουργικά σφάλματα που μπορεί να προκύψουν από την αυτόματη-ανάμιξη. Είναι η πρώτη επιλογή για όσους επιδιώκουν έρευνα υψηλής-αποτελεσματικότητας και υψηλής ποιότητας-.

Οδηγίες έρευνας και εφαρμογής

Μηχανισμός συνεργικής θεραπείας μεταβολικών νοσημάτων:

Ο μηχανισμός διασταυρούμενης-επικοινωνίας και ολοκλήρωσης των μονοπατιών σηματοδότησης αμυλίνης και GLP-1 στα κέντρα σίτισης, όπως ο υποθάλαμος και το εγκεφαλικό στέλεχος.

Η συνεργιστική επίδραση της συνδυασμένης φαρμακευτικής θεραπείας στη μείωση της συσσώρευσης λίπους και στη βελτίωση του μεταβολισμού του λίπους στο ήπαρ.

Συνεργική βελτιωτική επίδραση και μηχανισμός στους καρδιαγγειακούς μεταβολικούς παράγοντες κινδύνου.

Ανάπτυξη και βελτιστοποίηση νέας θεραπείας:

Αυτό παρέχει μια μηχανιστική αναφορά και ένα σημείο αναφοράς αποτελεσματικότητας για την ανάπτυξη φαρμάκων διπλού-μονομορίου-στόχου όπως το AMG 133.

Διερεύνηση της βέλτιστης δόσης, συχνότητας και διάρκειας θεραπείας, παρέχοντας μια βάση για το σχεδιασμό κλινικού πρωτοκόλλου.

Να αξιολογήσει τις θεραπευτικές του δυνατότητες σε συγκεκριμένους πληθυσμούς, όπως παχύσαρκους ασθενείς με NASH.

Μεταφραστική ιατρική και βιοδείκτες:

Για τον εντοπισμό βιοδεικτών που μπορούν να προβλέψουν την ανταπόκριση στη θεραπεία συνδυασμού «Cagri+Sema».

Για να εξερευνήσετε τα αποτελέσματα της μακροχρόνιας-θεραπείας στη μεταβολική μνήμη και την αναδιαμόρφωση των ιστών.

Αναφορά δεδομένων προκλινικής έρευνας

Συνεργική απώλεια βάρους: Στο μοντέλο DIO, το αποτέλεσμα απώλειας βάρους της συνδυασμένης φαρμακευτικής αγωγής είναι σημαντικά καλύτερο από το άθροισμα των επιδράσεων κάθε συστατικού που χρησιμοποιείται μόνο του, δείχνοντας σαφήσυνεργιστικό αποτέλεσμα.

Ολοκληρωμένα μεταβολικά οφέλη: Η ομάδα θεραπείας συνδυασμού συχνά έδειξεκαλύτερα και πιο ολοκληρωμέναβελτιώσεις στη βελτίωση της αντίστασης στην ινσουλίνη, στη μείωση της περιεκτικότητας σε λίπος στο ήπαρ και στη ρύθμιση των λιπιδίων του αίματος.

Ανεκτικότητα: Οι προκλινικές μελέτες υποδηλώνουν ότι, όταν επιτυγχάνεται ισοδύναμη ή καλύτερη αποτελεσματικότητα, η συνδυαστική θεραπεία μπορεί να έχεικαλύτερη ανεκτικότητα λόγω της σχετικά χαμηλότερης δόσης κάθε συστατικού.

Συνοψίζω

χαρακτηριστικό παράδειγματης έννοιας της «συνεργιστικής θεραπείας» στον τομέα της ανάπτυξης φαρμάκων για μεταβολικές νόσους. Αυτό το προϊόν συνδυάζει δύο κλινικά επικυρωμένα,-μόρια υψηλής ισχύος με διαφορετικούς μηχανισμούς δράσης, παρέχοντας ένα αναντικατάστατο τυποποιημένο ερευνητικό εργαλείο για εξερεύνησηπιο ισχυρές, ασφαλέστερες και πιο ολοκληρωμένες επιλογές θεραπείας για μεταβολικές ασθένειες. Η επιλογή αυτού του προϊόντος σημαίνει επιλογήμια αποτελεσματική, αξιόπιστη και πρωτοποριακή-διαδρομή έρευνας, βοηθώντας σας να κατακτήσετε ηγετική θέση στον άκρως ανταγωνιστικό τομέα της μεταβολικής έρευνας.

Ανάγκηοτιδήποτε, επικοινωνήστεμας

Δημοφιλείς Ετικέτες: cagrilintide 5mg+semaglutide 5mg 10mg/φιαλίδιο διαχείριση βάρους και μεταβολική υγεία, Κίνα cagrilintide 5mg+semaglutide 5mg 10mg/φιαλίδιο διαχείριση βάρους και μεταβολική υγεία κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο