Cagrilintide 5mg/φιαλίδιο καταστέλλει αποτελεσματικά την όρεξη και αυξάνει την ενεργειακή δαπάνη

Cagrilintide 5mg/φιαλίδιο καταστέλλει αποτελεσματικά την όρεξη και αυξάνει την ενεργειακή δαπάνη
Εισαγωγή προϊόντος:
Το Cagrilintide είναι ένα ανάλογο αμυλίνης μακράς- δράσης του οποίου τα βασικά οφέλη έγκεινται στην αποτελεσματική καταστολή της όρεξης και στην αυξημένη ενεργειακή δαπάνη, επιτρέποντας βιώσιμη διαχείριση βάρους . Ενεργοποιώντας τους υποδοχείς αμυλίνης, καθυστερεί σημαντικά τη γαστρική κένωση, ενισχύει τον κορεσμό, μειώνει την πρόσληψη τροφής και μπορεί να προάγει τη θερμογένεση στον καφέ λιπώδη ιστό, αυξάνοντας την ενεργειακή δαπάνη. Κλινικές μελέτες έχουν επιβεβαιώσει ότι η επίδρασή του στην απώλεια βάρους είναι ανώτερη από τα παραδοσιακά φάρμακα GLP-1, μειώνοντας σημαντικά το βάρος και βελτιώνοντας τη γλυκόζη στο αίμα και τον μεταβολισμό των λιπιδίων. Για ασθενείς με παχυσαρκία ή διαβήτη τύπου 2, το Cagrilintide παρέχει ένα ισχυρό πρόγραμμα ελέγχου βάρους και μεταβολικής βελτιστοποίησης, συμβάλλοντας στην αναμόρφωση ενός υγιούς σχήματος σώματος και στη βελτίωση της συνολικής μεταβολικής υγείας.
Αποστολή ερώτησής
Περιγραφή
Τεχνικές παράμετροι

Εισαγωγή πυρήνα Cagrilintide 5 mg/φιάλη

Φαρμακευτική-μακράς διάρκειας-δρασης ανάλογο αμυλίνης|Κατασκευασμένο στην Κίνα αγωνιστής υποδοχέα αμυλίνης 5mg/φιαλίδιο

Κοινό όνομα: Cagrilintide

Κώδικας έρευνας και ανάπτυξης: AM833

Δομικός τύπος: Ακυλιωμένο πεπτίδιο που βασίζεται στη βελτιστοποίηση της φυσικής αλληλουχίας αμυλίνης

Στόχος: Υποδοχέας αμυλίνης (AMYR)

Καθαρότητα: Μεγαλύτερο ή ίσο με 99,0% (ανίχνευση HPLC)

Εμφάνιση: Λευκή λυοφιλοποιημένη σκόνη

Αποθήκευση: Φυλάσσεται κατεψυγμένο στους -20 βαθμούς μακριά από το φως. αφού ξεπαγώσει το βάζουμε στο ψυγείο στους 2-8 βαθμούς.


Βασικά πλεονεκτήματα και λειτουργίες

Το Cagrilintide είναι αμακράς-αγωνιστής υποδοχέα αμυλίνης που έχει σχεδιαστεί με βάση τη βελτιστοποιημένη μοριακή δομή της φυσικής αμυλίνης, και είναισημαντικός εκπρόσωπος της επόμενης γενιάς φαρμάκων διαχείρισης βάρους. Μεενεργοποιώντας συγκεκριμένα τον υποδοχέα αμυλίνης, ασκεί ισχυρή καταστολή της όρεξης, καθυστερημένη γαστρική κένωση και αποτελέσματα ρύθμισης βάρουςστο κεντρικό νευρικό σύστημα και στους περιφερικούς ιστούς . Έχει αποδειχθεί αξιοσημείωτοεπιδράσεις απώλειας βάρους και δυνατότητα μεταβολικής βελτίωσης σε μελέτες παχυσαρκίας, διαβήτη τύπου 2 και σχετικών μεταβολικών συνδρόμων, φτιάχνοντάς τοένα βασικό μόριο εργαλείο για την έρευνα σχετικά με τους μηχανισμούς διαχείρισης βάρους και την ανάπτυξη φαρμάκων για μεταβολικές ασθένειες.

✅ΑκριβέςΜηχανισμός Δράσης:

Κεντρική καταστολή της όρεξης: Ενεργείο τοξοειδής πυρήνας και ο παραβραχιαίος πυρήνας του υποθαλάμου και ο πυρήνας της μονήρης οδού στο εγκεφαλικό στέλεχος, παράγοντας ένα ισχυρό και διαρκές αίσθημα κορεσμού ενεργοποιώντας τους υποδοχείς αμυλίνης.

Περιφερική μεταβολική ρύθμιση:

Σημαντικάεπιβραδύνει τον ρυθμό γαστρικής εκκένωσηςκαι παρατείνει το χρόνο παραμονής της τροφής στο στομάχι.

αναστέλλειμεταγευματική έκκριση γλυκαγόνηςκαι βελτιώνει τον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα

ελαφρώςαυξάνει την ενεργειακή δαπάνηκαι προάγει το «μαύρισμα» του λευκού λιπώδους ιστού.

Φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά μακράς- δράσης : Τροποποίησημε πλευρικές αλυσίδες λιπαρών οξέων παρατείνει σημαντικά τον χρόνο ημιζωής-, υποστηρίζονταςμια φορά-την εβδομάδαδοσολογικό σχήμα.

Επιλεκτικότητα υποδοχέα: Έχει υψηλή συγγένεια και εκλεκτικότητα για τον υποδοχέα αμυλίνης, αποφεύγοντας τον κίνδυνο διασταυρούμενης-δραστικότητας με τον υποδοχέα καλσιτονίνης.

✅ Ποιότηταπλεονεκτήματα των Κινέζων κατασκευαστών:

Προηγμένες τεχνικές συνθετικής τροποποίησης:

Με την απασχόλησηστερεά-σύνθεση πεπτιδίων φάσης σε συνδυασμό με ιδιόκτητη τεχνολογία τροποποίησης στοχευμένης αλυσίδας από πλευράς λιπαρών οξέων, η απόδοση τροποποίησης είναι μεγαλύτερη ή ίση με 95%.

Βελτιστοποιημένοσυνθήκες αντίδρασης ακυλίωσηςδιασφαλίστε την ακριβή σύνδεση των αλυσίδων C18 διοξέων λιπαρών οξέων.

Συνολική απόδοση σύνθεσης Μεγαλύτερη ή ίση με 80%, με παραγωγική ικανότητα μεγάλης-κλίμακας να φτάνει το επίπεδο του κιλού.

Πολυδιάστατο σύστημα καθαρισμού και ποιοτικού ελέγχου:

Διαδικασία καθαρισμού τεσσάρων-σταδίων: ανταλλαγή ιόντων → υδρόφοβη χρωματογραφία → μοριακό κόσκινο → αντίστροφη-φάση HPLC

Έλεγχος καθαρότητας: RP-Καθαρότητα HPLC Μεγαλύτερη ή ίση με 99,0%, SEC-Περιεκτικότητα μονομερούς HPLC Μεγαλύτερη ή ίση με 98,5%.

Δομική επιβεβαίωση:

Ακριβής προσδιορισμός του μοριακού βάρους με φασματομετρία μάζας (MS)

Επαλήθευση πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού (NMR) των θέσεων σύνδεσης της αλυσίδας λιπαρών οξέων

Ανάλυση κυκλικής διχρωμίας (CD) σταθερότητας δευτερογενούς δομής

Έλεγχος ακαθαρσιών κλειδιού:

Σχετικές ακαθαρσίες πεπτιδίων: διαγραμμένες αλληλουχίες, προϊόντα οξείδωσης, προϊόντα αποαμίδωσης

Ακαθαρσίες διεργασίας: υπολείμματα αλυσίδας λιπαρών οξέων, υπολείμματα οργανικών διαλυτών

Επαλήθευση βιοδραστικότητας:

Δοκιμασία δέσμευσης υποδοχέα in vitro: Προσδιορισμός της συγγένειας (τιμή KD) για τον υποδοχέα αμυλίνης.

Λειτουργικό πείραμα cAMP: Επαλήθευση αγωνιστικής δραστηριότητας υποδοχέα (τιμή EC50)

In vivo φαρμακοδυναμικό μοντέλο: Επικύρωση των επιπτώσεων απώλειας βάρους χρησιμοποιώντας ένα ζωικό μοντέλο-επαγόμενης παχυσαρκίας (DIO).

Μελέτη σταθερότητας:

Πλήρης επιταχυνόμενη δοκιμή σταθερότητας (40 βαθμοί /75% RH, 6 μήνες).

Μακροπρόθεσμα-δεδομένα σταθερότητας (-20 βαθμοί , 24 μήνες)

Δοκιμή κύκλου σταθερότητας φωτός και θερμοκρασίας

✅ΠροϊόνΧαρακτηριστικά:

Υψηλή ισχύ και-μακράς διάρκειας αποτέλεσμα: Μια εφάπαξ δόση μπορεί να προκαλέσει-ένα κατασταλτικό αποτέλεσμα της όρεξης που διαρκεί έως και μία εβδομάδα.

Υψηλή επιλεκτικότητα: Ανώτερη εκλεκτικότητα για υποδοχείς αμυλίνης σε σύγκριση με τη φυσική αμυλίνη

Καλό προφίλ ασφαλείας: Κλινικές μελέτες έχουν δείξει καλή ασφάλεια και ανεκτικότητα.

Συνεργική δυνατότητα: Έχει συνεργική δράση με τους αγωνιστές των υποδοχέων GLP-1, ενισχύοντας σημαντικά το αποτέλεσμα απώλειας βάρους.


Οδηγός χρήσης και αποθήκευσης

1. Ανασύσταση και προετοιμασία:

Ειδικός διαλύτης:

Το συνοδευτικό αποστειρωμένο αραιωτικό ανασύστασης(ρυθμιστικό διάλυμα pH 7,4-8,0) πρέπει να χρησιμοποιηθεί.

Η χρήση τουΑπαγορεύεται αυστηρά το συνηθισμένο αλατούχο διάλυμα, το στείρο ενέσιμο νερό ή άλλοι μη-αποκλειστικοί διαλύτες.

Τυπική διαδικασία προετοιμασίας:

Ενίετε αργά 1,0 mL του ειδικού αραιωτικού κατά μήκος του εσωτερικού τοιχώματος του φιαλιδίου.

Περιστρέψτε απαλάτο φιαλίδιο οριζόντια στην παλάμη σας για 2-3 λεπτά.

Διαυγές ή ελαφρώς ιριδίζον διάλυμαελήφθη στα 5 mg/mL.

Πραγματοποιήστε μια δεύτερη αραίωση με το ίδιο αραιωτικό ή φυσιολογικό ορό που περιέχει 0,1% BSA.

Βασικά σημεία που πρέπει να σημειωθούν:

Αποφύγετε το βίαιο τίναγμα και τον στροβιλισμό κατά τη διάρκεια της διαδικασίας διάλυσης.

Το ανασυσταθέν διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιείταιεντός 1 ώρας.

Πριν από τη χορήγηση, επιθεωρήστε οπτικά το διάλυμα για να βεβαιωθείτε ότι είναι διαυγές και απαλλαγμένο από σωματίδια.

2. Συνθήκες αποθήκευσης:

Μη ανασυσταμένη λυοφιλοποιημένη σκόνη:

Αποθηκεύεται κατεψυγμένο στους -20 βαθμούς, διάρκεια ζωής24 μηνών.

Αποθηκεύστε κατεψυγμένο στους -80 βαθμούς. διάρκεια ζωής36 μηνών.

Αποφύγετε τους επαναλαμβανόμενους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης

Ανασυσταμένο διάλυμα φαρμάκου:

για 24 ώρεςόταν ψύχεται στους 2-8 βαθμούς.

Μην καταψύχετε.

Συνθήκες μεταφοράς:

Μεταφορά ξηρού πάγου (κάτω από -78 βαθμούς)

Συσκευασία με μόνωση κενού

Εξοπλισμένο με συσκευή καταγραφής θερμοκρασίας

3. Σχέδιο έρευνας και εφαρμογής:

Προκλινικές μελέτες σε ζώα:

Βασικό μοντέλο:

Μοντέλο ποντικιού/ αρουραίων που προκαλείται από τη δίαιτα-παχυσαρκία (DIO).

Μοντέλο παχύσαρκων αρουραίων Zucker

Ένα μοντέλο μεταβολικού συνδρόμου που προκαλείται από δίαιτα υψηλής-λίπους

Δοσολογικό σχήμα:

Υποδόρια ένεση: 0,1-1,0 mg/kg, 1-2 φορές την εβδομάδα.

Ενδοπεριτοναϊκή ένεση: 0,5-2,0 mg/kg, 1-2 φορές την εβδομάδα.

σχέδιο θεραπείας:

Βραχυπρόθεσμη-αποτελεσματικότητα: 4-8 εβδομάδες

Μακροπρόθεσμη-αποτελεσματικότητα: 12-24 εβδομάδες

Δείκτες παρακολούθησης:

Βάρος, πρόσληψη τροφής, σύσταση σώματος

Σάκχαρο αίματος, ινσουλίνη, λιπίδια αίματος

Δαπάνη ενέργειας, αναπνευστικό πηλίκο

Μελέτη μηχανισμού δράσης:

Κατοχή υποδοχέα και μονοπάτια σηματοδότησης

Κεντρικό κύκλωμα ρύθμισης της όρεξης

Περιφερικός μηχανισμός μεταβολικής ρύθμισης

Συνεργική δράση με άλλα μεταβολικά φάρμακα

4. Προτάσεις Πειραματικού Σχεδιασμού:

Εξερεύνηση δοσολογίας: Ορίστε 3-4 βαθμίδες δόσης

Ρύθμιση ομάδας ελέγχου:

Ομάδα ελέγχου διαλυτών

Ομάδα θετικού ελέγχου (π.χ. λιραγλουτίδη)

Ομάδα συνδυαστικής θεραπείας (σε συνδυασμό με GLP-1RA)

Χρονικά σημεία παρατήρησης: Δυναμική παρακολούθηση σε πολλαπλά χρονικά σημεία


Γιατί να επιλέξετε το Cagrilintide made in China;

Τεχνικόςφόντα:

Κατακτώντας την τεχνολογία τροποποίησης πλευρικής αλυσίδας βασικών λιπαρών οξέων

Κατοχή απολύτως ανεξάρτητων δικαιωμάτων πνευματικής ιδιοκτησίας

Μια ολοκληρωμένη τεχνολογική πλατφόρμα από την Ε&Α έως την παραγωγή

Εγκαταστάσεις παραγωγής που πληρούν τα διεθνή πρότυπα cGMP

ΠοιότηταΕγγύηση:

Καθαρότητα μεγαλύτερη από ή ίση με 99,0%, μεμονωμένες ακαθαρσίες Μικρότερη ή ίση με 0,5%

Συνέπεια παρτίδας RSD < 5%

Πλήρη ποιοτικά έγγραφα σπουδών

Μελέτη συγκρισιμότητας ποιότητας με το αρχικό φάρμακο

ΕφαρμογήΥποστήριξη:

Δώστε λεπτομερείς τεχνικές πληροφορίες

Υποστήριξη πειραματικού σχεδιασμού

Βοήθεια για την ανάλυση δεδομένων

Εξατομικευμένες υπηρεσίες

Κόστοςπλεονέκτημα:

Η παραγωγή μεγάλης κλίμακας-μειώνει το κόστος

Σε σύγκριση με τα εισαγόμενα προϊόντα, έχουν σαφές πλεονέκτημα τιμής.

Σταθερή παροχή και έγκαιρη παράδοση

Προδιαγραφές ευέλικτης συσκευασίας


Οδηγίες έρευνας και εφαρμογής

Έρευνα παχυσαρκίας:

Μηχανισμός ρύθμισης της όρεξης

Στρατηγικές ελέγχου βάρους

Ρύθμιση του ενεργειακού μεταβολισμού

Βελτιωμένη σύνθεση σώματος

Μεταβολικά νοσήματα:

Διαβήτης τύπου 2

Μεταβολικό σύνδρομο

Μη αλκοολική λιπώδης νόσος του ήπατος

Καρδιαγγειακός μεταβολικός κίνδυνος

Συνδυασμένη θεραπεία:

Συνεργική δράση με το GLP-1RA

Συνδυασμός με άλλους μεταβολικούς ρυθμιστές

Ανάπτυξη θεραπείας συνδυασμού σταθερής- δόσης

Εξατομικευμένο σχέδιο θεραπείας

Μεταφραστική ιατρική:

Προκλινική αξιολόγηση ασφάλειας

Φαρμακοκινητικές μελέτες

Διερεύνηση του βέλτιστου δοσολογικού σχήματος

Ανακάλυψη βιοδεικτών


Αναφορά δεδομένων προκλινικής έρευνας

Φαρμακοδυναμικά δεδομένα:

αποτέλεσμα απώλειας βάρους: Στο μοντέλο DIO, μια δόση 0,3-1,0 mg/kg μπορεί να προκαλέσει δοσοεξαρτώμενη απώλεια βάρους.

Καταστολή σίτισης: μειώνει σημαντικά την 24ωρη πρόσληψη τροφής.

Μεταβολικές βελτιώσεις: Βελτιωμένη ευαισθησία στην ινσουλίνη, μειωμένη γλυκόζη αίματος νηστείας

Ασφάλεια: Ευρύ θεραπευτικό παράθυρο, χωρίς εμφανείς τοξικές αντιδράσεις.

Φαρμακοκινητική:

Χρόνος ημιζωής-: Περίπου 120 ώρες

Βιοδιαθεσιμότητα: Μεγαλύτερη ή ίση με 85% για υποδόρια ένεση

Όγκος κατανομής: Υψηλός ρυθμός δέσμευσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος

Κάθαρση: μέσω αποικοδόμησης πεπτιδάσης και νεφρικής απέκκρισης


Συνοψίζω

Καγριλιντίδη,μια νέα γενιά αγωνιστών υποδοχέα αμυλίνης μακράς-δρας, κατέχει σημαντική επιστημονική αξία και πολλά υποσχόμενες κλινικές εφαρμογές στοδιαχείριση βάρους και θεραπεία μεταβολικών ασθενειών. Κινέζοι κατασκευαστές, μέσω προηγμένων τεχνολογιών συνθετικής τροποποίησης, αυστηρών συστημάτων ποιοτικού ελέγχου και ολοκληρωμένων ερευνητικών δεδομένων, παρέχει στους ερευνητές σε όλο τον κόσμοεργαλεία έρευνας υψηλής ποιότητας-πολύ ενεργά . Οι ισχυρές, μακροχρόνιες-ιδιότητες και το ευνοϊκό προφίλ ασφάλειαςαυτού του προϊόντος προσφέρουν ισχυρή υποστήριξη για την έρευνα και την ανάπτυξη φαρμάκων για την παχυσαρκία και τις σχετικές μεταβολικές ασθένειες.


Ανάγκηοτιδήποτε, επικοινωνήστεμας

WhatsApp

+852 4671 8216

Τηλεγράφημα

Allenraws

E-mail

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Δημοφιλείς Ετικέτες: Το cagrilintide 5mg/φιαλίδιο καταστέλλει αποτελεσματικά την όρεξη και αυξάνει την ενεργειακή δαπάνη, China cagrilintide 5mg/φιαλίδιο καταστέλλει αποτελεσματικά την όρεξη και αυξάνει την ενεργειακή δαπάνη κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο

Αποστολή ερώτησής
Επικοινωνήστε μαζί μας